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組蛋白脫乙?;?(HDAC7)人試劑盒
組蛋白脫乙酰化酶7(HDAC7)人試劑盒

組蛋白脫乙?;?(HDAC7)人試劑盒組蛋白去乙?;?由HDAC7基因編碼的酶。與HDAC7相關的疾病包括多囊腎病3伴或不伴多囊肝病。它的相關途徑有:活化的PKN1刺激AR(雄性激素受體)調節基因KLK2和KLK3的轉錄和BRCA1途徑。

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組蛋白去乙?;?(HDAC9)人試劑盒Mlbio
組蛋白去乙?;?(HDAC9)人試劑盒Mlbio

組蛋白去乙?;?(HDAC9)人試劑盒Mlbio組蛋白去乙酰化酶9由HDAC9基因編碼的酶。與HDAC9相關的疾病包括皮膚T細胞淋巴瘤和上顎癌。其相關途徑有:活化的PKN1刺激AR(雄性激素受體)調節基因KLK2和KLK3的轉錄和BRCA1途徑。與該基因相關的基因本體論注釋包括轉錄因子結合和組蛋白去乙?;附Y合。該基因的一個重要同源物是HDAC5。

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組蛋白去乙酰化酶8(HDAC8)人試劑盒
組蛋白去乙?;?(HDAC8)人試劑盒

組蛋白去乙?;?(HDAC8)人試劑盒組蛋白去乙?;?由HDAC8基因編碼的酶 。與HDAC8相關的疾病包括Cornelia De Lange Syndrome 5和Cornelia De Lange Syndrome。它的相關途徑有:活化的PKN1刺激AR(雄性激素受體)調節基因KLK2和KLK3的轉錄和BRCA1途徑。

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組蛋白去乙?;?(HDAC4)人試劑盒
組蛋白去乙酰化酶4(HDAC4)人試劑盒

組蛋白去乙酰化酶4(HDAC4)人試劑盒組蛋白去乙?;?,又稱HDAC4,由HDAC4基因編碼的蛋白質。與HDAC4相關的疾病包括染色體2Q37缺失綜合征和手足徐動癥。其相關途徑有:激活的PKN1刺激AR(雄性激素受體)調節基因KLK2和KLK3的轉錄,以及AMP激活蛋白激酶(AMPK)信號。與該基因相關的基因本體論注釋包括序列特異性DNA結合和轉錄因子結合。該基因的一個重要類似物是HDAC5。

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組蛋白去乙?;?(HDAC3)人試劑盒
組蛋白去乙?;?(HDAC3)人試劑盒

組蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)人試劑盒組蛋白去乙?;?由HDAC3基因編碼的酶。HDAC3是組蛋白去乙?;赋易宓念惓蓡T(根據功能和DNA序列同源性包括四類),它被招募到增強子上以調節表觀基因組和附近的基因表達。HDAC3只存在于細胞核中,在那里它是的內源性組蛋白去乙?;?,在含有NCOR和SMRT(NCOR2)的核受體核心抑制劑復合物中被生化純化。

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組蛋白去乙?;?(HDAC2)人試劑盒
組蛋白去乙酰化酶2(HDAC2)人試劑盒

組蛋白去乙?;?(HDAC2)人試劑盒組蛋白去乙酰化酶2(HDAC2)由HDAC2基因編碼的酶。它屬于組蛋白去乙?;割悾撠煆暮诵慕M蛋白(H2A、H2B、H3和H4)的N端區域的賴氨酸殘基上去除乙?;?。HDAC2通過促進轉錄抑制復合物的形成,在基因表達中發揮著重要作用。它被認為是治療各種疾病的假定目標,因為它參與了細胞周期的進展。

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