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一．ELISA直接法測定抗原

將抗原吸附在載體表面；

加酶標(biāo)抗體，形成抗原-抗體復(fù)合物；

加底物。底物的降解量＝抗原量。

 二．ELISA間接法測定抗體

將抗原吸附于固相載體表面；

加抗體, 形成抗原-抗體復(fù)合物；

加酶標(biāo)抗體；加底物。 測定底物的降解量＝抗體量。

 三．ELISA雙抗體夾心法測定抗原

將抗原免疫第一種動(dòng)物獲得的抗體吸附于固相表面;

加抗原，形成抗原-抗體復(fù)合物;

加抗原免疫第二種動(dòng)物獲得的抗體，形成抗體抗原抗體復(fù)合物;

加酶標(biāo)抗抗體(第二種動(dòng)物抗體的抗體);

加底物。底物的降解量＝抗原量。

四. ELISA競爭法測定抗原

將抗體吸附在固相載體表面;

(1) 加進(jìn)酶標(biāo)抗原；

(2)加進(jìn)酶標(biāo)抗原和待測抗原；

(3)加底物。對(duì)照孔與樣品孔底物降解量的差＝未知抗原量。